BSMA Round Table Austausch am 21. Oktober 2021 in San Mateo (Kalifornien)

BSMS Round Table Exchange: Knowing what You do not know & Pitfalls in Clinical Tirals  

Treffen Sie unsere Experten Mike Quinn, Director of Sales, North America bei ELPRO und Brody Barker, Territory Account Manager, West bei ELPRO am 21. Oktober 2021 an unserem Tisch beim diesjährigen BSMA Round Table Exchange in San Mateo, Kalifornien. Erfahren Sie mehr über unsere brandneuen Produkte: Der neue LIBERO Gx überwacht Ihre Produkte auf der Strasse, in der Luft, auf See, in Räumen und Containern. Er nutzt das öffentliche 4G LTE-Mobilfunknetz und die neue NB-IoT-Technologie. Ebenfalls neu ist die nächste Generation von LIBERO Datenloggern, die für unzählige Anwendungen zuverlässig sind, einschliesslich der Überwachung von Pharmazeutika und biologischen Proben für kryogene, Trockeneis- und Ultra-Tieftemperatur-Anwendungen - LIBERO CE. Schauen Sie an unserem Tisch vorbei und holen Sie sich dort eine kostenlose Demo!

Alles über BSMA Round Table Exchange: 

Klinische Studien sind der Motor für Innovationen im Gesundheitswesen. Die Hoffnung auf neue Medikamente und medizinische Geräte in die Realität umzusetzen, ist die ständige Herausforderung der Biowissenschaften. Medizinische Wissenschaftler und Fachleute aus dem operativen Bereich führen die Entwicklung eines Medikaments oder Geräts in einem komplexen und unzusammenhängenden Ökosystem durch, das aus Myriaden von Dienstleistern und Technologieanbietern besteht. Für die meisten neu gegründeten und mittelgrossen Bio-Pharma-Unternehmen stellt sich die Herausforderung, Prozesse, Menschen und Technologien zu etablieren, oft organisch aus der wissenschaftlichen Entdeckung heraus. Im Allgemeinen handelt es sich um ein "Learning on the job".

Ziel dieses Rundtischgesprächs ist es, den Fachleuten für den klinischen Betrieb und die Lieferkette, die ihr erstes Produkt entwickeln, das Rüstzeug für eine effektive Integration mit ihren internen und externen Kunden, einschließlich Dienstleistern, CROs und Technologieanbietern, zu vermitteln. Wie kann man sicherstellen, dass jeder eingeschriebene Patient das Medikament erhält, wenn im Jahr 2020 48 % der Studien nicht erfolgreich waren? Welche bewährten Verfahren können darüber hinaus von den erfahrenen Führungskräften gelernt werden? Wie lassen sich klinische Studien effizient überwachen, wenn Berichten zufolge bis zu 50 % der Kosten einer klinischen Studie auf die Überwachung entfallen? Wie kann man eine Studie effektiv verwalten und die Arzneimittelverantwortung für die über 30 % der Studien übernehmen, für die es kein IXRS gibt? Wie kann man eine Studie rechtzeitig abschliessen, wenn etwa 85 % der Studien in Verzug sind? 

Das ELPRO USA Team freut sich darauf, Sie dort zu treffen! Kontaktieren Sie uns noch heute für weitere Informationen.